Whitening Cosmetics ogPigmentMetabolisme
Melanin anabolisme er delt inn i ulike perioder. Forskere tror at det er mulig å studere blekemidler og arbeide for forskjellige metabolske perioder.
(1) Tidlig stadium av melaninsyntese
① Interferere med transkripsjon og/eller glykosylering av tyrosinase; ② Inhibere regulatorer i dannelsen av tyrosinase; ③ Post-transkripsjonell kontroll av tyrosinase.
(2) Melaninsynteseperiode
Som nøkkelenzymet og hastighetsbegrensende enzymet for melaninsyntese, er tyrosinasehemmere den viktigste forsknings- og utviklingsretningen for tiden. Siden de fleste blekemidler som fenol- og katekolderivater strukturelt ligner tyrosin og dopa, blir blekemidlene som screenes ofte klassifisert som ikke-konkurrerende eller konkurrerende hemmere av tyrosinase.
(3) Sen fase av melaninsyntese
①Hemmer melanosomoverføring; stoffer med serinproteasehemmende effekt, som rwj-50353, unngår fullstendig UBV-indusert epidermal pigmentering; soyabønnetrypsinhemmer har åpenbar blekende effekt, men har ingen effekt på toksisiteten til pigmentceller; Niacinamid, kan hindre overføring av melanocytter mellom melanocytter og keratinocytter; ② Melanindispersjon og metabolisme, α-hydroksysyre, fri fettsyre og retinsyre, stimulerer cellefornyelse og fremmer fjerning av melaniniserte keratinocytter.
Det er verdt å merke seg at forskning og anvendelse av blekingsstoffer basert på melaninmetabolismen ovenfor ikke er egnet for forebygging og behandling av senile plakk. Siden mekanismen for senil plakkdannelse er relatert til dannelsen av lipofuscin, brukes antioksidative aktive stoffer ofte for å forsinke og reversere senile plakk.
Innleggstid: 29. juli 2022
