Whitening kosmetikk ogPigmentMetabolisme
Melaninanabolisme er delt inn i forskjellige perioder. Forskere mener at det er mulig å studere hvitingsmidler og jobbe i forskjellige metabolske perioder.
(1) Tidlig stadium av melaninsyntese
① forstyrre transkripsjonen og/eller glykosyleringen av tyrosinase; ② hemmer regulatorer i dannelsen av tyrosinase; ③ Post-transkripsjonell kontroll av tyrosinase.
(2) Melaninsynteseperiode
Som det viktigste enzymet og hastighetsbegrensende enzym for melaninsyntese, er tyrosinaseinhibitorer hovedforskning og utviklingsretning for tiden. Siden de fleste hvitingsmidler som fenol- og katekolderivater er strukturelt lik tyrosin og DOPA, er de hvite midlene som er screenet ofte klassifisert som ikke-konkurransedyktige eller konkurrerende hemmere av tyrosinase.
(3) Sent stadium av melaninsyntese
① Hemmer melanosomoverføring; Stoffer med serinproteaseinhiberende effekt, så som RWJ-50353, unngår fullstendig UBV-indusert epidermal pigmentering; Soyabønne trypsininhibitor har åpenbar blekingseffekt, men har ingen effekt på toksisiteten til pigmentceller; Niacinamid, kan hindre overføring av melanocytter mellom melanocytter og keratinocytter; ② Melanin-spredning og metabolisme, a-hydroksysyre, fri fettsyre og retinsyre, stimulerer cellefornyelse og fremmer melaniniserte keratinocytter av fjerning.
Det er verdt å merke seg at forskningen og anvendelsen av hvitingsstoffer basert på ovennevnte melaninmetabolisme ikke er egnet for forebygging og behandling av senile plakk. Siden mekanismen for senil plakkdannelse er relatert til dannelse av lipofuscin, brukes antioksidative aktive stoffer ofte for å forsinke og reversere senile plakk.
Post Time: Jul-29-2022
