Hvitningskosmetikk ogPigmentMetabolisme
Melaninanabolisme er delt inn i ulike perioder. Forskere mener at det er mulig å studere hvitemidler og arbeide med ulike metabolske perioder.
(1) Tidlig stadium av melaninsyntese
① Forstyrre transkripsjonen og/eller glykosyleringen av tyrosinase; ② Hemme regulatorer i dannelsen av tyrosinase; ③ Post-transkripsjonell kontroll av tyrosinase.
(2) Melaninsynteseperiode
Som nøkkelenzymet og hastighetsbegrensende enzym for melaninsyntese er tyrosinasehemmere den viktigste forsknings- og utviklingsretningen for tiden. Siden de fleste hvitemidler som fenol- og katekolderivater er strukturelt like tyrosin og dopa, klassifiseres ofte hvitemidlene som screenes som ikke-konkurrerende eller konkurrerende hemmere av tyrosinase.
(3) Sent stadium av melaninsyntesen
①Hemmer melanosomoverføring; stoffer med serinproteasehemmende effekt, som rwj-50353, unngår fullstendig UBV-indusert epidermal pigmentering; soyabønnetrypsinhemmer har en tydelig hvitningseffekt, men har ingen effekt på pigmentcellenes toksisitet; niacinamid kan hindre overføring av melanocytter mellom melanocytter og keratinocytter; ② Melanindispersjon og -metabolisme, α-hydroksysyre, fri fettsyre og retinsyre, stimulerer cellefornyelse og fremmer fjerning av melaniniserte keratinocytter.
Det er verdt å merke seg at forskning og anvendelse av hvitningsmidler basert på melaninmetabolismen ovenfor ikke er egnet for forebygging og behandling av senil plakk. Siden mekanismen for dannelse av senil plakk er relatert til dannelsen av lipofuscin, brukes antioksidative aktive stoffer ofte for å forsinke og reversere senil plakk.
Publisert: 29. juli 2022
